Sanofi und APOGEPHA schließen Kooperation zu Profact® Depot
Berlin/Dresden, 31. Mai 2013: Die Sanofi-Aventis Deutschland GmbH und die APOGEPHA Arzneimittel GmbH teilen mit, dass zum 1. Juli 2013 das Unternehmen APOGEPHA den exklusiven Mitvertrieb fur das Produkt Profact© Depot ubernehmen wird. Damit steht fur die bewahrte Marke beim Urologen ein weiterer kompetenter Ansprechpartner zur Verfugung. "Wir freuen uns, dass wir mit Apogepha einen Partner gewinnen konnten, der uber eine langjahrige Expertise in der Urologie verfugt und sich durch einen hohen Grad an Kundenorientierung auszeichnet.", sagte Dr. Santiago Aguirre, Leiter des Geschaftsbereichs Onkologie in Deutschland.
"Auch wir freuen uns auf die Zusammenarbeit. Mit Profact© Depot verstarken wir unser Portfolio urn ein groUes, potentialstarkes Produkt in einem bedeutenden urologischen Therapiegebiet", erganzt Markus Bauer, Geschaftsfuhrer der APOGEPHA Arzneimittel GmbH.
Uber Profact© Depot (Buserelin)
Profact© Depot ist zur Behandlung des fortgeschrittenen, hormonempfindlichen Prostatakarzinom zugelassen und steht in vier galenischen Zubereitungsformen zur Verfugung: als Injektionsldsung, Nasalspray und als 2- und 3-Monatsimplantat. In Deutschland werden hauptsachlich die Depotformen (2- bzw. 3-Monatsimplantate) eingesetzt. Profact© Depot Depot 9,45mg 3-Monatsimplantat und Profact© Depot 6,3 mg 2-Monatsimplantat dienen zur Langzeitbehandlung des fortgeschrittenen Prostatakarzinoms. Dabei wird alle 2 bzw. 3 Monate der Inhalt einer Fertigspritze subkutan unter die Bauchhaut injiziert.
Wirkprinzip
Die Testosteronproduktion in den Hoden wird uber das Luteinisierende Hormon CLHJ gesteuert, welches wiederum von der Hirnanhangsdruse nach Stimulation der sogenannten LHRH-Rezeptoren freigesetzt wird. Profact ist ein so genanntes LHRH-Analogon Coder auch LHRH-Agonist), das zu einer Herunterregulierung dieser LHRH-Rezeptoren fuhrt und in Folge dessen auch zu einer Verringerung der Testosteronproduktion in den Hoden. Profact© Depot 9,45mg 3-Monatsimplantat ist seit dem 08.10.1998 in Deutschland zugelassen, es wurde von Sanofi am Standort in Frankfurt-Hoechst entwickelt und wird heute dort hergestellt.